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後頸部スクリューシステム | チタン製頸椎固定システム

ブランド AOYE
認証 CE/ISO: 9001/ISO13485 など
材料 合金
最小発注数量 1
OEM サポート
納期 7-21日
物流 ドアツードア、DHL、FedEx、UPS

  • 説明
  • 優位性
  • 応用
  • よくある質問
  • おすすめ製品

説明

後方頚椎スクリュー システムは、複雑な頚椎手術において信頼性の高い安定化および固定を実現するために設計されています。医療用グレードのチタン合金で製造されており、優れた生体適合性、強度、耐腐食性を備えています。このシステムには側方塊スクリュー、椎弓根スクリュー、ロッド、クロスリンクが含まれており、後方頚椎の安定化に対する包括的なソリューションを外科医に提供します。多軸スクリュー設計によりロッドの取り付け位置の自由度が高まり、セルフタッピング先端によって挿入が容易になり、確実な固定が可能になります。低プロファイルのインプラントは軟部組織への刺激を最小限に抑え、モジュラー式の器具は外科的手技の精度と効率性を高めるように設計されています。本システムはCE認証を取得し、ISO13485に準拠しており、頚椎における外傷、変形、変性疾患および腫瘍再建治療に関する国際的な臨床要件を満たすように開発されています。

優位性

・軽量かつ高強度で生体適合性に優れた医療用グレードのチタン合金

・柔軟なロッドアライメントのためのポリアクシアルスクリュー設計

・セルフタッピングスクリューにより手術時間と骨への損傷を軽減

・低プロファイルインプラントにより軟部組織の刺激を最小限に抑制

・外科的用途の多様性に対応する幅広いスクリューサイズおよび長さの選択肢

・CE認証取得およびISO13485適合製造

応用

・外傷、骨折、または脱臼における後方頸椎固定

・安定化を必要とする変性頸椎疾患

・頸椎変形矯正(円背、側弯症)

・腫瘍または感染症による再建手術

・後方安定性の強化を必要とする再手術

よくある質問

Q1: 前頸椎プレートの目的は何ですか?

A1: 頸椎前方固定術(ACDF)やその他の前頸椎手術後に頸椎を即時的に安定化させ、骨融合をサポートし、インプラントの移動を防ぎます。

Q2: どのようなサイズや長さがありますか?

A2: プレートは1レベル、2レベル、3レベル、および4レベルの頸椎融合手術に対応するために、複数の長さで提供されています。

Q3: プレートに使用できるスクリューの種類は?

A3: 固定角と可変角の両方の自己穿孔式スクリューが用意されており、患者の解剖学的特徴や外科医の好みに応じて適応可能です。

Q4: このシステムは標準的なACDFケージと互換性がありますか?

A4: はい、一般的に使用されているほとんどのインターボディ融合ケージと統合設計されています。

Q5: この製品はどのような認証を持っていますか?

A5: このシステムはCE認証を取得しており、医療機器としてISO13485の品質基準に従って製造されています。

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