EN
နောက်ဘက် Cervical Screw စနစ် | တီတာနီယမ် Cervical Spine တွင် တည်ငြိမ်စေရန်
| အမှတ်တံဆိပ် | AOYE |
| လက်မှတ်များ | CE/ISO: 9001/ISO13485. စသည် |
| ပစ္စည်းများ | Titanium Alloy |
| MOQ | 1 |
| OEM | ထောက်ခံသည် |
| ရှေ့ဆက်မှု အချိန် | 7-21 ရက် |
| ကုန်ပစ္စည်းများ | တံခါးမှတံခါးသို့၊ DHL၊ FedEx၊ UPS |
- ဖော်ပြချက်
- အားသာချက်
- အသုံးပြုမှု
- မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
- အကြံပြုထားသော ပစ္စည်းများ
ဖော်ပြချက်
နောက်ဘက်လည်ပင်းအရိုး ပြွန်တိုက်ခိုက်မှုစနစ်သည် ရှုပ်ထွေးသော လည်ပင်းအရိုးခွဲစိတ်ကုသမှုများတွင် ယုံကြည်စိတ်ချရသော တည်ငြိမ်မှုနှင့် တားဆီးမှုကို ပေးစွမ်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိပါဝင်သော တိုက်တေနီယမ် ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး ဇီဝဆိုင်ရာ သင့်တော်မှု၊ ခိုင်မာမှုနှင့် ချေးမဲ့ခြင်းတို့ကို ထူးချွန်စွာ ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။ ဤစနစ်တွင် ဘေးဘက်အမှုန်အဆုံးပိုင်း ပြွန်တိုက်ခိုက်မှုများ၊ ပြွန်တိုက်ခိုက်မှုများ၊ ပြွန်များနှင့် ဖြတ်သန်းချိတ်ဆက်မှုများ ပါဝင်ပြီး နောက်ဘက်လည်ပင်း တည်ငြိမ်မှုအတွက် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များအား စုံလင်သော ဖြေရှင်းနည်းကို ပေးစွမ်းပါသည်။ ၎င်း၏ ပေါ်လီအက်စ်စီယယ် ပြွန်တိုက်ခိုက်မှုဒီဇိုင်းသည် ပြွန်များကို ထည့်သွင်းရာတွင် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ပြောင်းလဲနိုင်မှုကို ပေးစွမ်းပြီး ကိုယ်တိုင်ထိုးသွင်းနိုင်သော အစွန်းများက ထည့်သွင်းရလွယ်ကူပြီး ခိုင်မာစွာ တားဆီးနိုင်မှုကို သေချာစေပါသည်။ အနိမ့်ပရိုဖိုင်း အစိတ်အပိုင်းများသည် အသားအမျှင်များကို နာကျင်စေမှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်စေပြီး စနစ်တကျ ပြင်ဆင်ထားသော ကိရိယာများသည် ခွဲစိတ်ကုသမှု၏ တိကျမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဤစနစ်သည် CE အသိအမှတ်ပြုချက်ရရှိပြီး ISO13485 နှင့်ကိုက်ညီပြီး လည်ပင်းအရိုးတွင် ထိခိုက်မှု၊ ပုံပျက်ခြင်း၊ အရိုးပျက်စီးခြင်းနှင့် အမျိုးအစားပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းတို့ကို ကုသရာတွင် ကမ္ဘာ့အဆင့်မီ ကလီနစ်လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် ဖွံ့ဖြိုးတီထွင်ထားပါသည်။
အားသာချက်
· ပေါ့ပါးပြီး ခိုင်မာမှုနှင့် ဇီဝဆိုင်ရာ သင့်တော်မှုအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိပါဝင်သော တိုက်တေနီယမ် ပေါင်းစပ်ပစ္စည်း
· ချိန်ညှိနိုင်သော ပြွန်တပ်ဆင်မှုအတွက် စကရူးဒီဇိုင်း
· လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအချိန်နှင့် အရိုးပျက်စီးမှုကို လျော့နည်းစေရန် ကိုယ်ပိုင်တူးဖော်နိုင်သော စကရူးများ
· အသားဝှမ်းပျက်စီးမှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်စေရန် ပုံသေအောက်ခံ အစိတ်အပိုင်းများ
· ခွဲစိတ်ကုသမှုတွင် အသုံးပြုနိုင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးရန် စကရူးအရွယ်အစားနှင့် အလျားအမျိုးမျိုး
· CE အသိအမှတ်ပြုခြင်းနှင့် ISO13485 စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီသော ထုတ်လုပ်မှု
အသုံးပြုမှု
· ဒဏ်ဖြစ်ခြင်း၊ ကျိုးခြင်း (သို့) ရွေ့ပြောင်းနေခြင်းတို့တွင် လည်ပင်းအနောက်ဘက် တပ်ဆင်မှု
· တည်ငြိမ်မှုလိုအပ်သော လည်ပင်းအရိုး အရိုးပြားဆိုင်ရာ အခြေအနေများ
· လည်ပင်းအရိုး ပုံပျက်ခြင်းကို ပြင်ဆင်ခြင်း (kyphosis, scoliosis)
· အဆို့ရှိ သို့မဟုတ် ပိုးဝင်ခြင်းကြောင့် ပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်း
· အနောက်ဘက်တွင် ပိုမိုခိုင်မာမှုလိုအပ်သော ပြန်လည်ခွဲစိတ်ကုသမှုများ
မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
Q1: လည်ပင်းရှေ့ဘက်ပလိတ်၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ အဘယ်နည်း။
A1: ACDF သို့မဟုတ် အခြားသော လည်ပင်းရှေ့ဘက် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများပြီးနောက် လည်ပင်းေကျာရိုးကို ချက်ချင်းတည်ငြိမ်စေပြီး အရိုးပေါင်းစည်းမှုကို ပံ့ပိုးပေးကာ အစိတ်အပိုင်းများ ရွေ့ပြောင်းမှုကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။
Q2: အရွယ်အစားနှင့် အလျားအမျိုးအစားများ မည်သည့်အရွယ်အစားများ ရရှိနိုင်ပါသလဲ။
A2: အဆင့် ၁-ဆင့်၊ အဆင့် ၂-ဆင့်၊ အဆင့် ၃-ဆင့် နှင့် အဆင့် ၄-ဆင့် လည်ပင်းအရိုးပေါင်းစည်းမှု ခွဲစိတ်ကုသမှုများအတွက် အလျားအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။
Q3: ပလိတ်တွင် ဘယ်အမျိုးအစား ပါက်ကွက်များကို အသုံးပြုနိုင်ပါသလဲ။
A3: လူနာတစ်ဦးချင်းစီ၏ ခန္တိုင်းအနေအထားနှင့် ခွဲစိတ်ကုသမှု နှစ်သက်မှုများနှင့် ကိုက်ညီစေရန် ထောင့်တစ်ခုတည်းသော ပါက်ကွက်များနှင့် ထောင့်ပြောင်းနိုင်သော ပါက်ကွက်များ နှစ်မျိုးလုံး ရရှိနိုင်ပါသည်။
Q4: ဤစနစ်သည် စံသတ်မှတ်ထားသော ACDF ကိုယ်ထည်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
A4: ဟုတ်ပါသည်၊ အသုံးများသော interbody fusion ကိုယ်ထည်များနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
Q5: ဤထုတ်ကုန်တွင် မည်သည့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များ ရှိပါသလဲ။
A5: စနစ်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် ISO13485 အရည်အသွေးစံချိန်စံခွဲများအရ ထုတ်လုပ်ထားပြီး CE အထောက်အထားရရှိထားပါသည်။
